Questão de Medicina · FCC TRT6 2018 (nº 57)

A Talassemia minor (ou traço talassêmico) é uma condição genética em que a pessoa herda apenas uma cópia do gene defeituoso da talassemia, resultando em uma produção reduzida de uma das cadeias de globina (alfa ou beta), mas geralmente sem sintomas graves de anemia.

• (A) Incorreta: A maioria dos indivíduos com talassemia minor tem anemia leve ou são assintomáticos, com níveis de hemoglobina geralmente acima de 10 g/dL, podendo ser até normais.
• (B) Incorreta: Por ser uma condição geralmente assintomática ou com anemia muito leve, a talassemia minor não requer tratamento específico, apenas acompanhamento e aconselhamento genético.
• (C) Incorreta: Uma característica laboratorial marcante da talassemia minor é a presença de glóbulos vermelhos menores (microcíticos) e mais pálidos (hipocrômicos) devido à síntese deficiente de hemoglobina.
• (D) Correta: Esta alternativa descreve o oposto do que ocorre na talassemia beta minor (a mais comum). Na talassemia beta minor, há uma diminuição da hemoglobina A (que é composta por HbA1 e outras frações menores) e um aumento compensatório da hemoglobina A2 (HbA2) e, por vezes, da hemoglobina F (HbF). A afirmação de "aumento da hemoglobina A1 e diminuição da A2" está incorreta e, portanto, é a exceção.
• (E) Incorreta: A deficiência de ferro (ferropenia) é o principal diagnóstico diferencial da talassemia minor, pois ambas as condições causam anemia microcítica e hipocrômica. É crucial diferenciá-las, pois o tratamento é distinto e a suplementação de ferro em talassemia pode ser prejudicial.