Questão de Medicina · FCC TRT6 2018 (nº 56)

O linfoma de Hodgkin é um tipo de câncer que se origina em células do sistema linfático e é caracterizado pela presença de células anormais chamadas células de Reed-Sternberg, que são grandes e têm múltiplos núcleos ou um núcleo bilobulado, parecendo "olhos de coruja". Essas células estão sempre rodeadas por uma mistura de outras células inflamatórias.

• (A) Correta: A descrição é a definição clássica da histopatologia do linfoma de Hodgkin, onde as células de Reed-Sternberg são o achado diagnóstico principal, imersas em um infiltrado inflamatório reacional característico.
• (B) Incorreta: O mieloma múltiplo é uma neoplasia de plasmócitos (células produtoras de anticorpos) na medula óssea, não envolvendo células de Reed-Sternberg ou o infiltrado descrito.
• (C) Incorreta: A macroglobulinemia de Waldenström é um linfoma linfoplasmocitário com produção de IgM monoclonal, sem a presença de células de Reed-Sternberg.
• (D) Incorreta: O linfoma de Burkitt é um linfoma não Hodgkin de células B, caracterizado por um padrão de "céu estrelado" devido à proliferação de linfócitos B monomórficos e macrófagos com detritos celulares, sem células de Reed-Sternberg. A armadilha aqui é que, por ser um "linfoma", pode levar à confusão, mas as características celulares são completamente diferentes.
• (E) Incorreta: A síndrome de Sézary é uma forma leucêmica de linfoma cutâneo de células T, caracterizada por células T malignas com núcleos cerebriformes (células de Sézary), sem células de Reed-Sternberg.