Questão de Cardiologia · FCC TRT4 2022 (nº 47)

A Síndrome de Noonan é uma condição genética que causa características faciais distintas, baixa estatura, e problemas em vários órgãos, sendo as cardiopatias congênitas (defeitos no coração presentes desde o nascimento) muito frequentes.

• (A) Incorreta: A Comunicação Interventricular (CIV) é uma cardiopatia comum na população geral, mas não é a mais frequente na Síndrome de Noonan.
• (B) Incorreta: A Miocardiopatia Hipertrófica (MCH) é, de fato, uma cardiopatia comum e grave na Síndrome de Noonan, mas a estenose pulmonar valvar é classicamente descrita como a mais comum. A armadilha aqui é que a MCH é muito prevalente e pode ser mais grave, levando o aluno a pensar que seria a "mais comum" por sua importância clínica.
• (C) Incorreta: A Tetralogia de Fallot é uma cardiopatia cianótica complexa e não é a mais comum na Síndrome de Noonan.
• (D) Correta: A Estenose Pulmonar Valvar (EPV), especialmente a displásica (com válvulas malformadas), é a cardiopatia congênita mais comum na Síndrome de Noonan, afetando cerca de 50-60% dos pacientes.
• (E) Incorreta: A Transposição dos Grandes Vasos da Base (TGV) é uma cardiopatia congênita complexa e não é a mais comum na Síndrome de Noonan.