Questão de Enfermagem · FCC TRT-20 2016 (nº 43)

As boas práticas no processamento de produtos para a saúde garantem que os materiais médicos estejam seguros para uso, protegendo tanto o paciente quanto os profissionais, através de etapas padronizadas para limpeza, preparo, esterilização e armazenamento.

• (A) Incorreta: A área de preparo e esterilização é considerada uma área limpa ou semi-crítica, onde os produtos são montados e embalados antes da esterilização, exigindo controle ambiental para evitar contaminação. A área suja é onde os produtos chegam após o uso.
• (B) Incorreta: O processamento deve seguir um fluxo da área suja para a área limpa, para evitar a contaminação cruzada e garantir que os materiais limpos não entrem em contato com os sujos. A armadilha da banca aqui é inverter o fluxo correto, que é um princípio fundamental do controle de infecção.
• (C) Correta: A selagem adequada é crucial para manter a esterilidade do produto. Embalagens tipo envelope (pouches) são seladas por termoseladora para criar uma barreira hermética e uniforme, ou conforme as instruções específicas do fabricante, garantindo a integridade da embalagem até o uso.
• (D) Incorreta: O armazenamento de produtos estéreis deve ser feito em área restrita, limpa, seca, ventilada e protegida, longe de áreas de circulação e acesso livre para evitar contaminação e danos às embalagens.
• (E) Incorreta: Na limpeza manual, a fricção deve ser realizada com acessórios não abrasivos para evitar danos à superfície dos produtos, como arranhões, que podem comprometer sua integridade e dificultar a remoção de microrganismos.