Questão de Endocrinologia · FGV PM-AM 2021 (nº 64)

A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética onde um homem nasce com um cromossomo X a mais (geralmente XXY em vez de XY), causando principalmente hipogonadismo (testículos pequenos e baixa produção de testosterona) e infertilidade.

(A) Incorreta: Pacientes com Síndrome de Klinefelter têm maior risco de resistência à insulina e diabetes tipo 2, o que se manifesta como tolerância diminuída à glicose.
(B) Incorreta: Há uma maior incidência de doenças autoimunes em pacientes com Klinefelter, incluindo tireoidites autoimunes (doenças tireoidianas).
(C) Incorreta: Estudos indicam que pacientes com Síndrome de Klinefelter podem ter uma maior predisposição a doenças respiratórias, incluindo a DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica), possivelmente devido a fatores genéticos, esqueléticos ou de estilo de vida.
(D) Incorreta: Pacientes com Klinefelter têm maior risco de doenças autoimunes como o lúpus eritematoso sistêmico. Além disso, o hipogonadismo crônico (baixa testosterona) leva à osteoporose.
(E) Correta: A apoplexia hipofisária é uma emergência rara causada por hemorragia ou infarto na hipófise, geralmente em um adenoma preexistente. Não há evidências de que pacientes com Síndrome de Klinefelter tenham uma incidência aumentada dessa condição. Embora tenham hipogonadismo primário com elevação das gonadotropinas hipofisárias, isso não se traduz em maior risco de apoplexia.