Questão nº 38
Questão de Biomedicina · FGV FHEMIG 2023 (nº 38)
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Uma das características mais comuns do câncer é a alteração no número de determinados pares de cromossomos presentes na célula tumoral, o que normalmente é consequência de uma segregação cromossômica defeituosa durante o processo de divisão celular.
Assinale a opção que indica o nome dado a essa alteração.
- AAneuploidia. (alternativa correta)
- BEuploidia.
- CAmplificação gênica.
- DPoliploidia.
- EMicrodeleção.
Resposta comentada
Gabarito Alternativa A
Quando uma célula tumoral tem um número anormal de cromossomos específicos (não o conjunto inteiro), geralmente por erro na divisão celular, chamamos isso de aneuploidia.
- (A) Correta: Aneuploidia é a condição em que uma célula possui um número de cromossomos que não é um múltiplo exato do número haploide normal, ou seja, há a perda ou ganho de um ou mais cromossomos individuais (ex: trissomia, monossomia). Isso se encaixa perfeitamente na descrição de "alteração no número de determinados pares de cromossomos" causada por "segregação cromossômica defeituosa".
- (B) Incorreta: Euploidia refere-se à condição em que uma célula possui um número de cromossomos que é um múltiplo exato do número haploide (n), incluindo o estado diploide normal (2n) ou poliploidias (3n, 4n). Não descreve a alteração específica de determinados cromossomos como no câncer. A armadilha é que "ploidia" se refere a conjuntos de cromossomos, mas "euploidia" é a condição normal ou de múltiplos completos de conjuntos, não a perda ou ganho de cromossomos individuais.
- (C) Incorreta: Amplificação gênica é o aumento do número de cópias de um gene específico ou de uma pequena região do DNA, não de cromossomos inteiros.
- (D) Incorreta: Poliploidia é a condição em que uma célula possui mais de dois conjuntos completos de cromossomos (ex: triploide 3n, tetraploide 4n). Embora seja uma alteração no número de cromossomos, ela envolve conjuntos inteiros, e não a perda ou ganho de cromossomos individuais como descrito na questão.
- (E) Incorreta: Microdeleção é a perda de um pequeno segmento de um cromossomo, que pode conter um ou mais genes, mas não a perda ou ganho de um cromossomo inteiro ou de um par.
Fonte: FGV FHEMIG 2023 Biomédico (Caderno Tipo 1). Reproduzida para fins de estudo.