Questão de Biomedicina · FGV FHEMIG 2023 (nº 31)

O conceito-chave aqui é que as leucemias (cânceres do sangue) frequentemente têm problemas nos cromossomos (estruturas que contêm nosso DNA). Para entender e diagnosticar essas leucemias, é fundamental identificar essas alterações cromossômicas, e existe um método clássico e padrão para fazer isso.

• (A) Incorreta: "Avaliação citogenética" é um termo geral que descreve o processo de estudar os cromossomos, não a técnica específica.
• (B) Incorreta: "Caracterização cromossômica" é o objetivo ou resultado do processo, não a técnica em si.
• (C) Incorreta: O hemograma é um exame de sangue que conta e avalia as células sanguíneas, mas não analisa os cromossomos diretamente.
• (D) Correta: O bandeamento cromossômico (também conhecido como cariotipagem) é a técnica padrão e clássica que permite visualizar os cromossomos sob um microscópio após serem corados para exibir padrões de faixas (bandas). Esses padrões únicos permitem identificar alterações no número e na estrutura dos cromossomos, como translocações, deleções e duplicações, que são recorrentes em leucemias.
• (E) Incorreta: A hibridização in situ por fluorescência (FISH) é uma técnica muito útil e sensível para detectar alterações cromossômicas específicas, especialmente aquelas que são muito pequenas para serem vistas pelo bandeamento. No entanto, ela geralmente requer que se saiba o que procurar (usa sondas específicas) ou é usada para confirmar achados do bandeamento. O bandeamento cromossômico é considerado o "método padrão" inicial para uma análise global e para identificar uma ampla gama de anormalidades recorrentes sem um alvo pré-definido, enquanto o FISH é mais para detectar alvos específicos ou confirmar. A armadilha da banca aqui é que o FISH é uma técnica moderna e poderosa, mas o bandeamento ainda é o "padrão" para a caracterização geral das anormalidades cromossômicas recorrentes, como a questão sugere.