Questão de Farmácia · FCC DPE-RS 2017 (nº 31)

A absorção é o processo pelo qual um fármaco (medicamento) se move do local onde foi administrado (como a boca ou a pele) para a corrente sanguínea. É um passo crucial que determina a rapidez e a quantidade de medicamento que chega ao seu alvo no corpo para fazer efeito.

(A) Incorreta: As formulações sublinguais de nitratos são eficazes para angina porque são absorvidas rapidamente pela mucosa bucal, mas isso ocorre porque são lipofílicas (solúveis em gordura) e não-ionizadas, permitindo que atravessem facilmente as membranas celulares lipídicas. Alta hidrossolubilidade dificultaria essa passagem.
(B) Incorreta: O estômago tem uma área de superfície pequena e pH ácido, sendo o intestino delgado o principal local de absorção da maioria dos fármacos orais. Retardar o esvaziamento gástrico geralmente diminui a velocidade de absorção da maioria dos fármacos, pois os mantém longe do local de absorção ideal no intestino.
(C) Incorreta: Conservantes como metilparabeno e propilparabeno são usados em líquidos orais, mas são substâncias lipofílicas (solúveis em gordura), não altamente solúveis em água. Sua ação conservante depende de sua capacidade de se dissolver nas membranas microbianas.
(D) Correta: A maioria dos fármacos é absorvida no trato gastrointestinal por difusão passiva, que é um processo que não gasta energia. Para atravessar as membranas celulares (que são principalmente lipídicas), um fármaco precisa estar na sua forma não-ionizada (sem carga elétrica) e ser mais lipofílico (solúvel em gordura), pois essas características permitem que ele se dissolva na membrana e a atravesse mais facilmente.
(E) Incorreta: A via retal parcialmente protege o fármaco do metabolismo de primeira passagem no fígado (nem todo o sangue do reto vai para o fígado primeiro), mas não garante uma absorção regular e completa. A absorção retal é frequentemente errática e incompleta devido a fatores como o posicionamento do fármaco e a pequena área de superfície.