Questão de Genética Forense · CEBRASPE PF 2025 (nº 82)

O sequenciamento de Sanger (método que lê o DNA pela interrupção da síntese com didesoxinucleotídeos, gerando fragmentos de tamanhos diferentes) é feito para analisar uma única sequência de origem conhecida — ele não foi desenhado para separar misturas. Quando há material genético de mais de uma pessoa na amostra, os eletroferogramas mostram picos sobrepostos (dois ou mais picos no mesmo ponto), e isso é justamente um problema/limitação, não uma vantagem: gera resultado ambíguo e não confiável.

• Correta: Errado. Os picos sobrepostos em Sanger são limitação para amostras mistas, não ferramenta útil de análise simultânea; o item troca o conceito ao dizer "ferramentas úteis na análise de múltiplos alvos simultaneamente".

Como ficaria certo: Um diferencial do sequenciamento de Sanger é a ocorrência de picos sobrepostos no caso de análises de misturas de material genético, sendo os denominados picos ambíguos uma limitação que compromete a interpretação — para múltiplos alvos simultâneos usa-se sequenciamento de nova geração (NGS).