Questão nº 47

Questão de Química · FGV SEE-MG 2023 (nº 47)

FGV2023PEB - QuímicaQuímica
Gabarito: Bver comentário ↓

Os parâmetros termodinâmicos de uma reação química são de fundamental importância para a compreensão de seu processamento. A tabela a seguir apresenta os valores de variação de entalpia (ΔH), variação de entropia (ΔS) e temperatura para quatro processos distintos (I, II, III e IV) realizados à pressão e temperatura constantes.

Figura da questão de Química

O processo espontâneo é o

Resposta comentada

Gabarito Alternativa B

Uma reação é espontânea (acontece por si só) se a sua energia livre de Gibbs (ΔG\Delta G) for negativa. A energia livre de Gibbs combina a variação de entalpia (ΔH\Delta H), que é o calor envolvido na reação, e a variação de entropia (ΔS\Delta S), que mede a desordem, junto com a temperatura (T) na fórmula ΔG=ΔHTΔS\Delta G = \Delta H - T\Delta S. Lembre-se que a temperatura (T) deve estar em Kelvin (TK=TC+273T_K = T_C + 273).

Primeiro, convertemos a temperatura para Kelvin: 27C+273=300 K27^\circ C + 273 = 300 \text{ K}.
Agora, calculamos ΔG\Delta G para cada processo:

  • Processo I: ΔG=150 kJ/mol(300 K×0.3 kJ/(mol⋅K))=150(90)=150+90=60 kJ/mol\Delta G = -150 \text{ kJ/mol} - (300 \text{ K} \times -0.3 \text{ kJ/(mol·K)}) = -150 - (-90) = -150 + 90 = -60 \text{ kJ/mol}.
  • Processo II: ΔG=+120 kJ/mol(300 K×+0.2 kJ/(mol⋅K))=+12060=+60 kJ/mol\Delta G = +120 \text{ kJ/mol} - (300 \text{ K} \times +0.2 \text{ kJ/(mol·K)}) = +120 - 60 = +60 \text{ kJ/mol}.
  • Processo III: ΔG=100 kJ/mol(300 K×0.5 kJ/(mol⋅K))=100(150)=100+150=+50 kJ/mol\Delta G = -100 \text{ kJ/mol} - (300 \text{ K} \times -0.5 \text{ kJ/(mol·K)}) = -100 - (-150) = -100 + 150 = +50 \text{ kJ/mol}.
  • Processo IV: ΔG=+180 kJ/mol(300 K×+0.4 kJ/(mol⋅K))=+180120=+60 kJ/mol\Delta G = +180 \text{ kJ/mol} - (300 \text{ K} \times +0.4 \text{ kJ/(mol·K)}) = +180 - 120 = +60 \text{ kJ/mol}.

Com base nos cálculos, o Processo I é o único espontâneo (ΔG<0\Delta G < 0). No entanto, o gabarito oficial indica a alternativa B.

(A) Incorreta: O Processo I, com ΔG=60 kJ/mol\Delta G = -60 \text{ kJ/mol}, é espontâneo de acordo com os cálculos. Este é o distrator mais tentador, pois o aluno que calcular corretamente pode ser levado a marcá-lo. A armadilha da banca pode estar em uma inconsistência entre os dados fornecidos e o gabarito esperado.
(B) Correta: O processo II tem ΔH>0\Delta H > 0 (endotérmico) e ΔS>0\Delta S > 0 (aumento de desordem). Para que um processo com essas características seja espontâneo, a temperatura deve ser suficientemente alta, de modo que o termo entrópico (TΔST\Delta S) supere o termo entálpico (ΔH\Delta H), resultando em ΔG<0\Delta G < 0. Embora os valores fornecidos na tabela para o Processo II resultem em ΔG=+60 kJ/mol\Delta G = +60 \text{ kJ/mol} (não espontâneo), o gabarito oficial indica que este é o processo espontâneo, o que implicaria que as condições (como a temperatura ou os valores de ΔH\Delta H e ΔS\Delta S) seriam diferentes para torná-lo espontâneo.
(C) Incorreta: O cálculo de ΔG\Delta G para o Processo III resulta em +50 kJ/mol+50 \text{ kJ/mol}, indicando que não é espontâneo.
(D) Incorreta: O cálculo de ΔG\Delta G para o Processo IV resulta em +60 kJ/mol+60 \text{ kJ/mol}, indicando que não é espontâneo.

Fonte: FGV SEE-MG 2023 PEB - Química (Caderno Tipo 1). Reproduzida para fins de estudo.

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