Questão de Engenharia Clínica · FGV FHEMIG 2023 (nº 42)

O cadastramento de produtos médico-hospitalares é o registro organizado de todas as informações importantes sobre cada equipamento ou material, como seu nome, modelo, fabricante, e como ele deve ser usado e cuidado, para garantir a segurança dos pacientes e a eficiência do hospital.

• (A) Incorreta: A afirmativa I está correta, mas a alternativa A afirma que apenas I está correta, o que não é verdade, pois a afirmativa II também está correta.
• (B) Incorreta: A afirmativa II está correta, mas a alternativa B afirma que apenas II está correta, o que não é verdade, pois a afirmativa I também está correta.
• (C) Incorreta: A afirmativa III está incorreta, pois é fundamental conhecer o saneante adequado para a limpeza do produto.
• (D) Correta:
  • I. Deve ser informado o método de esterilização utilizado. (Correta) É crucial saber o método de esterilização (ex: vapor, óxido de etileno) para garantir a segurança do paciente e a correta reprocessamento do equipamento. Essa informação é vital para o controle de infecções e para a vida útil do produto.
  • II. Não há necessidade de descrever, passo a passo, as etapas de manutenção. (Correta) O registro de cadastramento do produto geralmente contém informações sumárias e referências aos manuais técnicos. As etapas detalhadas de manutenção (passo a passo) são encontradas nos manuais do fabricante, que são documentos anexos ou referenciados no cadastro, mas não são descritas integralmente no campo de cadastro em si. A armadilha aqui é pensar que "informações necessárias" significa que tudo deve estar no registro, quando na verdade o registro serve como um índice ou resumo que aponta para a documentação completa.
• (E) Incorreta: A afirmativa III está incorreta, tornando esta alternativa incorreta.