Questão nº 46
Questão de Farmácia · FGV DPE-RS 2023 (nº 46)
FGV2023Analista - Apoio Especializado (Farmácia)Farmácia
Gabarito: Aver comentário ↓
Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local.
Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:
- Aos fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica; (alternativa correta)
- Bnão há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;
- Cas possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;
- Da base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;
- Eos efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.
Resposta comentada
Gabarito Alternativa A
Os supositórios são medicamentos sólidos inseridos no reto para ação local ou em todo o corpo (sistêmica). A forma como o medicamento é liberado e absorvido depende muito da base (o material que o supositório é feito) e das características do próprio fármaco (o princípio ativo).
- (A) Correta: Fármacos lipofílicos (que gostam de gordura) tendem a se libertar mais facilmente de uma base hidrofílica (que gosta de água) para o fluido aquoso do reto, pois preferem um ambiente semelhante a gordura ou o fluido aquoso do que a base aquosa. Em contraste, se estiverem em uma base lipofílica, eles tendem a permanecer nela, dificultando sua liberação para o fluido retal e, consequentemente, sua absorção.
- (B) Incorreta: O tamanho da partícula influencia diretamente a velocidade de dissolução e absorção. Partículas menores possuem maior área de superfície, dissolvendo-se mais rapidamente e facilitando a absorção.
- (C) Incorreta: Interações físico-químicas entre o fármaco e a base são cruciais. Elas podem afetar a estabilidade do fármaco (degradando-o) e sua biodisponibilidade (a quantidade de fármaco que chega à circulação), alterando a liberação ou a absorção.
- (D) Incorreta: A base escolhida pode, sim, alterar a biodisponibilidade do fármaco, mas não por "alterar o desvio da circulação-porta". A base influencia a liberação e a absorção do fármaco. Uma vez absorvido, o fármaco pode entrar na circulação sistêmica diretamente (bypassing o fígado) ou via circulação porta (passando pelo fígado), dependendo da localização da absorção no reto. A base não muda a anatomia ou o "desvio" das veias, mas sim a quantidade de fármaco que acessa essas vias. Armadilha da banca: A base influencia a extensão do desvio, não o "desvio" em si.
- (E) Incorreta: O esvaziamento prévio do reto é importante para otimizar o contato do supositório com a mucosa retal e evitar a expulsão prematura, o que afeta diretamente o tempo de permanência e, consequentemente, os efeitos sistêmicos.
Fonte: FGV DPE-RS 2023 Analista - Apoio Especializado (Farmácia) (Caderno Tipo 1). Reproduzida para fins de estudo.