Questão nº 26

Questão de Enfermagem · FCC PM-AP 2018 (nº 26)

FCC20182º Tenente QOPMS EnfermeiroEnfermagem
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Alguns produtos para saúde foram embalados em papel manilha e papel toalha e submetidos ao processo de esterilização a vapor. Considerando as disposições da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, esse procedimento é

Resposta comentada

Gabarito Alternativa A

Para que um produto seja considerado estéril, a embalagem deve permitir a penetração do agente esterilizante e, depois, manter uma barreira eficaz contra microrganismos até o momento do uso. Papel manilha e papel toalha não possuem as características necessárias para garantir essa barreira e a integridade da esterilização.

  • (A) Correta: A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por meio de regulamentações como a RDC nº 15/2012, estabelece os requisitos para o processamento de produtos para a saúde. Papel manilha (kraft) e papel toalha não são materiais validados ou recomendados para embalar produtos a serem submetidos à esterilização a vapor, pois não oferecem uma barreira microbiana adequada, podem liberar fibras e não garantem a manutenção da esterilidade. Portanto, seu uso é contraindicado.
  • (B) Incorreta: A indicação de um material de embalagem não depende do tipo de produto (como gazes e compressas), mas sim da sua capacidade de manter a esterilidade. Mesmo para itens simples, a embalagem deve ser apropriada e validada.
  • (C) Incorreta: A "esterilização rápida" (ou flash sterilization) pode ter particularidades quanto ao tempo e uso imediato, mas a escolha do material de embalagem, quando utilizado, ainda precisa seguir as normas de adequação e barreira microbiana. Papel manilha e papel toalha continuam sendo inadequados.
  • (D) Incorreta: Armadilha da banca: Esta alternativa tenta confundir o aluno, sugerindo que um material inadequado poderia ser aceitável se o uso fosse rápido. No entanto, a validade da esterilização (prazo de consumo) só é relevante se o produto foi corretamente esterilizado e embalado com material adequado. Se a embalagem inicial é inadequada, o produto não é considerado estéril desde o início, independentemente do tempo de consumo.
  • (E) Incorreta: Assim como na alternativa D, o período de 48 horas não torna um material de embalagem inadequado aceitável. A falha está na barreira microbiana do material em si, que compromete a esterilidade desde o processo.

Fonte: FCC PM-AP 2018 2º Tenente QOPMS Enfermeiro (Caderno Tipo 001). Reproduzida para fins de estudo.

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