Questão nº 93
Questão de Biologia · FGV CBMERJ 2024 (nº 93)
A completa ausência de impressões digitais é conhecida como adermatoglifia (ADG). Essa condição muito rara, determinada geneticamente, é apelidada de "doença do atraso da imigração" em razão do embaraço que ela causa quando pessoas com a característica tentam atravessar fronteiras. A ADG foi documentada apenas em algumas pessoas de quatro famílias no mundo. O heredograma a seguir mostra a herança da ADG em uma dessas famílias. Os quadrados e círculos em preto são as pessoas com adermatoglifia.
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
- Aautossômico dominante e todas as pessoas com a característica têm um genitor com a mesma condição. (alternativa correta)
- Bautossômico recessivo, já que a característica não se manifesta em todas as gerações.
- Cdominante ligado ao X, pois os homens afetados transmitem a característica para todas as suas filhas.
- Drecessivo ligado ao Y, já que todos os filhos de homens afetados apresentam a característica.
- Emitocondrial, de herança materna, já que as mulheres são mais afetadas.
Resposta comentada
Gabarito Alternativa A
Heredogramas (ou árvores genealógicas) são diagramas que mostram como uma característica genética é transmitida através das gerações de uma família, ajudando a identificar seu padrão de herança.
- (A) Correta: A característica é autossômica dominante porque: 1) Ela se manifesta em todas as gerações (I, II e III), o que é típico de herança dominante. 2) Todas as pessoas afetadas têm pelo menos um genitor também afetado (por exemplo, II-1 e II-2 são afetados e sua mãe I-1 é afetada; III-1 é afetada e sua mãe II-1 é afetada; III-3 é afetada e seu pai II-2 é afetado). 3) Afeta tanto homens quanto mulheres (indicando que não está ligada aos cromossomos sexuais, sendo autossômica). 4) Pais afetados (heterozigotos) podem ter filhos não afetados (ex: I-1 e I-2 têm filhos não afetados II-3 e II-4), o que é consistente com um padrão dominante.
- (B) Incorreta: A característica se manifesta em todas as gerações (I, II e III), o que contradiz a afirmação de que não se manifesta em todas as gerações, uma condição para herança recessiva. Além disso, em herança recessiva, indivíduos afetados podem ter pais não afetados (portadores), o que não é observado aqui.
- (C) Incorreta: Embora a transmissão de um homem afetado para uma filha afetada (II-2 para III-3) seja consistente com herança dominante ligada ao X, este padrão geralmente mostra mais mulheres afetadas e a ausência de transmissão de pai para filho (homem). No entanto, a principal armadilha aqui é que a herança autossômica dominante se encaixa de forma mais completa e direta em todas as observações do heredograma, sem depender de regras específicas de ligação ao X que poderiam ser ambíguas com um número limitado de indivíduos.
- (D) Incorreta: A herança ligada ao Y afeta apenas homens e todos os filhos de homens afetados seriam afetados. O heredograma mostra mulheres afetadas (I-1, II-1, III-1, III-3) e um homem afetado (II-2) que tem um filho não afetado (III-4), o que contradiz completamente esse padrão.
- (E) Incorreta: Na herança mitocondrial (materna), a mãe afetada transmite a característica para todos os seus filhos. No heredograma, a mulher I-1 é afetada, mas tem filhos não afetados (II-3 e II-4), o que descarta a herança mitocondrial. Além disso, pais afetados não transmitem a característica, mas II-2 (pai afetado) tem uma filha afetada (III-3).
Fonte: FGV CBMERJ 2024 Cadete BM - Curso de Formação de Oficiais (Caderno Tipo 1). Reproduzida para fins de estudo.